São José dos Campos, Sexta-feira, 2 de outubro de 2026
Ciência

Testes genéticos ampliam prevenção e tratamento do câncer de mama

A medicina de precisão ajuda a identificar predisposições hereditárias, mas a indicação dos exames deve ser individualizada e orientada por especialistas.

Testes genéticos ampliam prevenção e tratamento do câncer de mama

Os testes genéticos ampliaram as possibilidades de prevenção e tratamento personalizado do câncer de mama e de ovário. Ao mapear o DNA, esses exames podem identificar mutações hereditárias associadas às doenças e orientar decisões clínicas — desde o acompanhamento até estratégias de redução de risco.

Um estudo brasileiro publicado em 2026 na revista Scientific Reports analisou 5 mil pessoas submetidas ao sequenciamento de nova geração, conhecido como NGS, para um painel de 25 genes relacionados aos dois tipos de câncer. O grupo reunia pessoas diagnosticadas e indivíduos sem sintomas, mas com histórico familiar relevante.

Alterações genéticas consideradas significativas foram encontradas em 12,7% dos participantes. O resultado não representa a prevalência dessas alterações na população geral, porque a amostra era formada por pessoas encaminhadas previamente para investigação. Ainda assim, o levantamento reforça a importância da avaliação molecular no Brasil e mostra como a identificação de variantes pode influenciar a prática clínica.

Indicação depende do histórico individual

O teste genético não deve ser usado como exame de rotina ou check-up populacional para qualquer pessoa. A indicação precisa considerar, entre outros fatores, a idade ao diagnóstico, os tipos de tumor e o histórico familiar.

Quando há resultado positivo, a informação não significa necessariamente que a pessoa desenvolverá câncer. A identificação de uma predisposição hereditária pode levar à antecipação do rastreamento, à intensificação dos exames de imagem e à discussão de medidas para reduzir riscos. Para quem já recebeu o diagnóstico, o resultado também pode ajudar na definição do tratamento.

A investigação pode beneficiar outros integrantes da família. A identificação de uma variante patogênica em uma mulher com câncer permite que irmãs, filhas e outros familiares sejam avaliados e adotem medidas preventivas antes do surgimento de um tumor.

O benefício do exame depende da capacidade de transformar o resultado em um plano de cuidado adequado. Por isso, a orientação especializada e o critério médico permanecem necessários para evitar tanto a ansiedade sem fundamento quanto o uso indiscriminado da tecnologia.

Texto produzido pela Redação Fato Aberto com apoio de inteligência artificial a partir de fontes públicas, com revisão editorial. Erros? Fale conosco.

Receba nossa newsletterUma seleção diária, direto na sua caixa de entrada.

As mais lidas

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5